染色体异常检测在香港要多少钱？
人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体依次命名为1至22号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的多余或微量缺失都会引起胎儿健康及发育问题，导致出生后产生相应的疾病，比如唐氏综合征、爱德华氏症、XYY超雄综合征等。
无创胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体异常检测技术，能够在怀孕10周及后对特定染色体疾病进行对比检测。普通检测包括14项常见疾病筛查，进阶版则包括152项基因微缺失疾病筛查，为各位宝妈优生优育提供保障。费用大概在四千五人民币至六千人民币左右，如需更多了解，请立即联系时代基因检测中心客服。
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可以肯定得是，唐氏综合征是一种遗传病，一般是父母有唐氏综合征，会导致孩子得病。
T21无创和普通唐氏筛查的区别
无创是安全无创没有损伤的，对宝宝没有一点伤害，没有流产风险。而普通的唐氏筛查，具有一定概率会导致流产。
怀孕期间做亲子鉴定有什么伤害？
胎儿亲子鉴定越早做越好，满足7周就做，在确定亲父后，可以看一下男方的反应，您可以做出最优的选择。