无创产前筛查的必要性说明
在我们实践中，很多宝妈，会有疑问，我有必要做无创产前筛查吗？无创产前DNA检测作为一种先进的胎儿染色体疾病筛查技术，在现代医学遗传学领域得到普遍应用。其检测原理基于孕妇血液样本中所含胎儿游离DNA的分析，通过高通量测序与生物信息学解析手段，能够准确评估胎儿罹患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）以及13-三体综合征（帕陶氏综合征）这三大常见染色体异常的风险。
无创DNA检测的核心优势在于其非侵入性和安全性。该检测过程仅需采集孕妇约10毫升静脉血样，并且采血条件宽松，无需禁食准备，孕妇在保持正常饮食和作息的前提下，自妊娠第10周开始即可进行此项检测。和通常的羊水穿刺术相比，无创DNA检测没有潜在的流产和宫内感染的可能性，同时因其早期可操作性和快速出结果的特点，为那些不适合或不愿接受羊水穿刺术的孕妇提供了更为安全可靠的方案。
鉴于以上优点，及其检测的高准确性，无创产前DNA检测被广泛认为是必要的孕期检查项目之一，尤其对于特定高风险群体如高龄孕妇、唐氏筛查结果呈现临界风险或高风险者更有必要及早进行无创DNA筛查，检测可以在早期测定宝宝得相关疾病的可能性，通常该检测在香港是不可或缺的产前筛查手段。
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