无创产前筛查筛查的是什么？

产前筛查是一项针对胎儿高发先天基因缺陷导致的检查项目，主要目的是检测胎儿是否可能存在以下三种较为常见的遗传性疾病风险：

先天愚型，也称为唐氏综合征，这是一种是由第21对染色体异常增多而导致的一类智力和生长发育不全的疾病。
18-三体综合征，是指第18号染色体比正常情况下多了一条，这种状况下出生的婴儿通常会面临严重的生理及精神发育问题。
开放性神经管缺陷，这类缺陷指的是胎儿神经管在发育过程中未能完全闭合所引起的病症，如脊柱裂等。



需要特别注意的是，尽管这些先天性缺陷具有一定的遗传背景，但它们的发生并非完全取决于家族史或既往妊娠史，孕妇自身生活环境因素的影响也不容忽视，这就意味着即使没有明显遗传风险的家庭也可能会生育出有此类缺陷的宝宝。对于具备一定条件的孕妇而言，参加产前筛查是优生优育的必要措施，便于早期发现并采取相应对策。

人体内共有46条染色体，按序编号为1至22号常染色体以及一对决定性别的性染色体（女性为XX，男性为XY）。任何一条或多条染色体的数量异常（过多、过少或者微量缺失）都可能导致健康和发育方面的问题。鉴于这一情况，产前筛查的必要性便凸显出来，我们通过科学手段，在早期帮助准父母们了解胎儿是否存在上述情况，以上情况会严重影响宝宝健康，建议您尽早采取相应措施。

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